RIPA裂解液是一種常用的細胞裂解緩沖液，用于從培養(yǎng)的細胞或組織樣本中提取蛋白質(zhì)。這種緩沖液能夠有效破裂細胞膜和細胞器膜，釋放胞內(nèi)蛋白，同時通過添加的抑制劑減少蛋白降解。以下描述如何配置RIPA裂解液：

　　一、準備材料和設備

　　1. 材料：配置RIPA裂解液主要用到的材料包括，Tris-base、NaCl、NP-40(非離子型去垢劑)、去氧膽酸鈉、SDS(十二烷基硫酸鈉)、EDTA(解析鉛)、去離子水、蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑等。

　　2. 設備：配制所需的設備包括pH計、電子天平、磁力攪拌器以及各種量程的移液器和對應的滅菌移液槍頭、容量瓶或燒杯用于配制和儲存裂解液、以及調(diào)整pH的鹽酸或氫氧化鈉溶液。

　　3. 防護用品：在配制過程中，操作者應佩戴適當?shù)膶嶒炇曳雷o用品，如實驗服、手套和護目鏡，以保障安全。

　　二、配制步驟

　　1. 溶解Tris-base和NaCl：使用電子天平稱取適量的Tris-base和NaCl，置于預定容量的容量瓶或燒杯中，并加入適量的去離子水。

　　2. 調(diào)整pH值：在磁力攪拌器的幫助下，攪拌至固體成分溶解。接著，利用pH計調(diào)整溶液的pH至7.4。通常這需要緩慢加入少量的鹽酸或氫氧化鈉溶液。

　　3. 添加去垢劑和鹽：繼續(xù)向溶液中加入規(guī)定量的NP-40(1%)、去氧膽酸鈉(0.5%)以及SDS(0.1%)。這些物質(zhì)幫助破裂細胞膜和細胞器膜，釋放出蛋白質(zhì)。

　　4. 加入抑制劑：為了保護釋放出的蛋白質(zhì)不被降解，需要添加蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑。這些抑制劑應在使用前即時添加，以免長時間放置導致失效。

　　5. 補水定容：將所有溶解后的成分攪拌均勻，之后使用去離子水補足至最終所需體積。

　　6. 混勻與保存：確保所有成分充分混勻后，RIPA裂解液就配制完成了。將裂解液分裝到干凈的容器中，通常存放于-20°C的環(huán)境中，避免反復凍融。

　　三、注意事項

　　1. 在使用RIPA裂解液提取蛋白之前，必須確認樣品中不含有影響實驗的污染物質(zhì)，且根據(jù)實驗需要選擇適合的蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑。

　　2. 由于RIPA中的一些成分(如SDS和NP-40)具有一定的毒性，操作時需小心謹慎，并遵守實驗室安全規(guī)程。

　　3. RIPA裂解液一旦制備，其穩(wěn)定性隨時間和存儲條件變化，因此建議標記配制日期，并在使用前檢查是否有沉淀或顏色變化。