支原體檢測(cè)試劑盒

簡(jiǎn)要描述：產(chǎn)品概述 product description 支原體污染的來源包括工作環(huán)境的污染、操作者本身的污染（一些支原體在人體是正常菌群）、培養(yǎng)基的污染、污染支原體的細(xì)胞造成的交叉污染、實(shí)驗(yàn)器材帶來的污染和用來制備細(xì)胞的原始組織或器官的污染。支原體污染細(xì)胞后，特別是重要的細(xì)胞株，有必要清除支原體。貝博® BBcellProbe® 可以提供各種細(xì)胞檢測(cè)試劑盒。包括細(xì)胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、細(xì)胞代謝、氧化應(yīng)激、膜流動(dòng)性、膜電位、膜通透性轉(zhuǎn)換孔、細(xì)胞耗氧率、胞外酸化、細(xì)胞內(nèi)pH、細(xì)胞粘附、細(xì)胞自噬等數(shù)百種細(xì)胞檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品。

產(chǎn)品型號(hào)：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間：2025-03-26
訪問量：271

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CLASSIFICATION

微生物學(xué)檢測(cè)

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詳細(xì)介紹

保存溫度

2-8℃ 避光

注意事項(xiàng)

1.試劑拆封后請(qǐng)盡快使用完！

有效期

一年

檢測(cè)方法

熒光顯微鏡

適用樣本

細(xì)胞

儀器準(zhǔn)備

1.熒光顯微鏡/激光共聚焦
2.移液器
3.冰箱
4.冰盒

使用注意事項(xiàng)

1.培養(yǎng)板、細(xì)胞爬片、甩片、滴片等均可檢測(cè)。下面步驟以貼壁細(xì)胞在細(xì)胞培養(yǎng)板原位檢測(cè)為例，其他類型樣品制作好后參考以下步驟即可。

使用方法

樣品染色：
1. 培養(yǎng)好的細(xì)胞吸出培養(yǎng)基，用不含酚紅的Hanks液漂洗一次。
2. 加入適量固定液固定細(xì)胞10分鐘。吸出固定液。
3. 加入適量固定液固定細(xì)胞10分鐘。
4. 吸出固定液。自然晾干。
5. 加入適量染色液工作液后輕輕混勻于室溫避光條件下靜置20分鐘。
6. 吸出染色液。
7. 滴加洗滌液洗滌2次。晾干。

熒光顯微鏡觀察：
染色后，置于熒光顯微鏡下，選用340-350nm的激發(fā)光觀察，發(fā)射波長(zhǎng)為461nm。

結(jié)果分析：
染色后，置于熒光顯微鏡下，選用340-350nm的激發(fā)光觀察：
正常細(xì)胞的細(xì)胞核呈彌散均勻藍(lán)色熒光，核外無熒光點(diǎn)。
若有支原體污染，在細(xì)胞核外與細(xì)胞表面會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色螢光小點(diǎn)或絲狀點(diǎn)。其形狀一致，與細(xì)胞碎片染成之不規(guī)則點(diǎn)狀物不同。

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